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新冠病毒采血檢測(cè)來了抗體檢測(cè)只需22分鐘

2020-02-12 09:57:31來源：儀器網(wǎng)關(guān)鍵詞：抗體閱讀量：54062

導(dǎo)讀：2月10日晚，由深圳大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院（國(guó)家感染性疾病臨床研究中心）、深圳天深醫(yī)療器械有限公司共同研發(fā)的單人份2019新型冠狀病毒IgM和IgG抗體化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒在市三院成功完成測(cè)試。

　　【儀器網(wǎng) 時(shí)事聚焦】隨著咽拭子采樣核酸檢測(cè)被報(bào)道出多例“假陰性”病例，對(duì)病毒核酸檢測(cè)的質(zhì)疑也逐漸開始蔓延。雖然媒體之后不斷有文章科普核酸檢測(cè)“假陰性”結(jié)果不可避免，不會(huì)影響新冠肺炎的確診，但研發(fā)新的準(zhǔn)確率更高的檢測(cè)方法迫在眉睫。其中新冠病毒抗體檢測(cè)就是主要的研究方向。

　　病毒進(jìn)入人體后作為抗原刺激人體的免疫系統(tǒng)，淋巴B細(xì)胞遇到未知抗原后，會(huì)復(fù)制出大量攜帶不同受體的克隆體，可以與抗原成功結(jié)合的個(gè)體繼續(xù)增殖，產(chǎn)生可以與抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白——抗體，引起機(jī)體的免疫反應(yīng)。先出現(xiàn)的抗體是IgM，隨著B細(xì)胞繼續(xù)分化為漿細(xì)胞，IgG抗體就開始大量分泌。

　　人體首次接觸抗原后需要四至五天才能產(chǎn)生抗體，因此在檢測(cè)時(shí)間窗口方面沒有核酸檢測(cè)快，但由于抗體需要相應(yīng)抗原才能產(chǎn)生，抗體檢測(cè)可以很大程度上避免核酸檢測(cè)的“假陰性”情況。

　　2月10日晚，由深圳大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院(國(guó)家感染性疾病臨床研究中心)、深圳天深醫(yī)療器械有限公司共同研發(fā)的單人份2019新型冠狀病毒IgM和IgG抗體化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒在市三院成功完成測(cè)試。該試劑盒通過檢測(cè)感染者血液中新冠病毒特異性IgM/IgG 抗體進(jìn)行新冠病毒感染的診斷。在30例新冠病毒肺炎患者血液樣本的檢測(cè)中，發(fā)熱7-14天病人血清/血漿樣本兩種抗體的臨床符合率都達(dá)到96.6%。

　　這種檢測(cè)方法只需要22分鐘就可以得到檢驗(yàn)結(jié)果，不僅準(zhǔn)確率高，在安全性方面也得到了極大的提高。核酸檢測(cè)需要采集患者的咽拭子樣本，病毒含量高，在取樣、運(yùn)輸、樣本的處理與檢測(cè)等環(huán)節(jié)中醫(yī)務(wù)人員時(shí)刻面臨著職業(yè)暴露被病毒感染的風(fēng)險(xiǎn)。而本次研發(fā)的抗體檢測(cè)只需要采集疑似病例的血液樣本，采集方面，樣本中病毒含量低甚至不含病毒，可以極大減小醫(yī)務(wù)人員的感染風(fēng)險(xiǎn)與防護(hù)壓力。同時(shí)血液檢測(cè)也不需要核酸檢測(cè)復(fù)雜的樣本處理與檢測(cè)程序，對(duì)實(shí)驗(yàn)室與檢測(cè)人員的要求也沒有核酸檢測(cè)那么高，可以提高病毒檢測(cè)效率，環(huán)節(jié)當(dāng)前巨大的臨床診療壓力。

　　目前研究人員正在收集更多的臨床樣本進(jìn)行大規(guī)模驗(yàn)證，并且開始進(jìn)行CFDA證書申報(bào)，相信不久就可以正式投入使用，加入抗擊疫情的戰(zhàn)場(chǎng)。

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