直播推薦
企業(yè)動態(tài)
- 浙江華洋藥業(yè)有限公司采購佳航的全自動旋光儀Digipol-P630D
- 遼寧恒益特殊材料有限公司采購佳航的差示掃描量熱儀JH-DSC6
- 智易時代環(huán)境空氣顆粒物(PM10)連續(xù)自動監(jiān)測系統(tǒng)通過中國環(huán)境監(jiān)測總站認證
- 深圳技術大學采購華測儀器Huace FE-3000鐵電分析儀,賦能前沿材料研究
- 山東地區(qū)的超聲波氣象站新聞介紹會成功舉辦
- 科研困境如何解?卓立漢光HiperS光譜儀以創(chuàng)新技術突破關稅制約
- 江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學院采購佳航的水分測定儀JHS-50-1
- 華測儀器表面電位衰減測試系統(tǒng)-新品上市
推薦展會
【中國儀器網(wǎng) 使用手冊】X射線熒光分析(XRF)——是對任何種類的樣品進行元素分析的好分析技術,無論必需分析的樣品是液體、固體還是粉末。XRF可以將高的準確度和精密度與簡單和快速的樣品準備結合,對鈹 (Be) 到鈾 (U) 的元素喜遷分析,濃度范圍從 100 % 到低至亞 ppm 級。
作為一種確定各種材料化學組成的一種分析方法,XRF的被測材料可以是固體、液體、粉末或其它形式。XRF還可測定鍍層和薄膜的厚度及成分。XRF具有分析速度快、準確度高、不破壞樣品及樣品前處理簡單等特點。應用范圍廣泛,涉及金屬、水泥、油品、聚合物、塑料、食品以及礦物、地質和環(huán)境等領域,在醫(yī)藥研究方面,XRF也是一種非常有用的分析方法。
X熒光光譜儀可分為能量色散(EDXRF)和波長色散(WDXRF)兩大類,隨后將詳細介紹??煞治龅脑丶皺z測限主要取決于所用的光譜儀系統(tǒng)。EDXRF分析的元素從Na到U; WDXRF分析的元素從Be到U。濃度范圍從ppm到100%。通常重元素的檢測限優(yōu)于輕元素。
XRF分析的精密度和重現(xiàn)性很高。若有合適的標準,分析的準確度非常高,當然沒有標準時也可以分析。測量時間取決于待測的元素數(shù)目和要求的精度,在幾秒至30分鐘間變動。測量后的數(shù)據(jù)處理時間只需幾秒鐘。
在XRF中,樣品受光源產(chǎn)生的X射線照射。通常,這種光源是一種X光管。樣品中存在的元素發(fā)射出能量不同(分立)的標征這些元素的熒光X射線輻射(相當于可見光不同的顏色)。不同的能量相當于不同的顏色。通過測定樣品發(fā)射的輻射能量(決定顏色)就可以確定樣品中存在那些元素,此步即稱為定性分析。通過測定能量的強度可以知道元素的含量,這就是定量分析。
特征X熒光射線的產(chǎn)生
經(jīng)典的原子模型中,原子是由原子核和核外電子組成,原子核由帶正電的質子和不帶電的中子組成,核外電子分布在一定的軌道上,內層稱K層,往外依次為L層、M層等,L層又分為LⅠ、LⅡ和LⅢ三個子殼層,M層分為MⅠ、MⅡ、MⅢ、MⅣ和MⅤ五個子殼層。K層有2個電子,L層有8個,M層有18個。一個電子所具有的能量取決于它所屬的元素及所處的殼層。當采用能量足夠高X光子和電子輻照原子時,就會從原子中逐出電子。
注意XRD與XRF波長色散的區(qū)別和聯(lián)系,XRF分光晶體即為XRD的樣品,也就是說晶格常數(shù)是已知的。
1,用途不同。XRD是x射線衍射光譜,(X-ray diffraction analysis)是用于測定晶體的結構的,而XRF是x射線熒光發(fā)射譜,(X-ray fluorescence analysis)主要用于元素的定性、定量分析的,一般測定原子序數(shù)小于Na的元素,定量測定的濃度范圍是常量、微量、痕量。
2,原理上的差別。XRD是以X射線的相干散射為基礎,以布拉格公式2d sinθ=nλ、晶體理論、倒易點陣厄瓦爾德圖解為主要原理的;
XRF則是以莫斯萊定律(1/λ)1/2=k(Z-S),k,S是與線性有關的常數(shù)。因此,得出不同元素具有不同的X射線(即特征線)為基礎對元素定性、定量分析的。布拉格方程是結構分析的基本和重要的公式 。
X射線是原子內層電子在高速運動電子的轟擊下躍遷而產(chǎn)生的光輻射,主要有連續(xù)X射線和特征X射線兩種。晶體可被用作X光的光柵,這些很大數(shù)目的粒子(原子、離子或分子)所產(chǎn)生的相干散射將會發(fā)生光的干涉作用,從而使得散射的X射線的強度增強或減弱。由于大量粒子散射波的疊加,互相干涉而產(chǎn)生大強度的光束稱為X射線的衍射線。滿足衍射條件,可應用布拉格公式:2dsinθ=nλ
應用已知波長的X射線來測量θ角,從而計算出晶面間距d,這是用于X射線結構分析;另一個是應用已知d的晶體來測量θ角,從而計算出特征X射線的波長,進而可在已有資料查出試樣中所含的元素。
另一種能量色散EDS的熒光法常與掃描電鏡聯(lián)用
EDS是半定量分析,誤差一般在5%~10%左右,是自動判斷出元素后需要根據(jù)樣品,人為的添加或去除某些不可能存在的元素,如果元素一點都沒有顯示也是0,這個還是具有一點的參考值,EDS是利用電子激發(fā)原子內層電子產(chǎn)生空位,更高原子能級電子躍遷產(chǎn)生特征X射線,從而進行元素分析。特征X射線的強度與很多因素有關,比如表面含量、電離截面、X射線產(chǎn)率等,特征X射線的產(chǎn)生與俄歇電子的產(chǎn)生是競爭關系,與元素的原子序數(shù)有關,隨著原子序數(shù)的減少,俄歇電子的產(chǎn)率增加,而特征X射線的產(chǎn)率降低,當原子序數(shù)=19(即K元素)時,俄歇電子的產(chǎn)率是90%,相應的特征X射線的產(chǎn)率=10%,因此,EDS適用于對于檢測原子序數(shù)較大的元素比較準確,而在原子序數(shù)較小的元素的檢測對儀器、操作條件以及樣品等的要求就很高。
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-儀器網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
- 本網(wǎng)轉載并注明自其他來源(非儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關權利。
2025第十屆華南空氣壓縮機展覽會
展會城市:佛山市展會時間:2025-05-21