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石蠟切片/冰凍切片實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) 上海劍鈍生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 所在地 上海市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間 2017/8/23 17:26:48
  • 訪問(wèn)次數(shù) 771

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石蠟切片/冰凍切片實(shí)驗(yàn)外包服務(wù):石蠟切片(paraffin section)是組織學(xué)常規(guī)制片技術(shù)中應(yīng)用的方法。石蠟切片不僅用于觀察正常細(xì)胞組織的形態(tài)結(jié)構(gòu),也是病理學(xué)和法醫(yī)學(xué)等學(xué)科用以研究、觀察及判斷細(xì)胞組織的形態(tài)變化的主要方法,而且也已相當(dāng)廣泛地用于其他許多學(xué)科領(lǐng)域的研究中。

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石蠟切片/冰凍切片實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)介紹

1)石蠟切片/冰凍切片實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)技術(shù)原理:

石蠟切片(paraffin section)是組織學(xué)常規(guī)制片技術(shù)中應(yīng)用的方法。石蠟切片不僅用于觀察正常細(xì)胞組織的形態(tài)結(jié)構(gòu),也是病理學(xué)和法醫(yī)學(xué)等學(xué)科用以研究、觀察及判斷細(xì)胞組織的形態(tài)變化的主要方法,而且也已相當(dāng)廣泛地用于其他許多學(xué)科領(lǐng)域的研究中?;畹募?xì)胞或組織多為無(wú)色透明,各種組織間和細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間均缺乏反差,在一般光鏡下不易清楚區(qū)別出;組織離開(kāi)機(jī)體后很快就會(huì)死亡和產(chǎn)生組織*,失去原有正常結(jié)構(gòu),因此,組織要經(jīng)固定、石蠟包埋、切片及染色等步驟以免細(xì)胞組織死亡,而能清晰辨認(rèn)其形態(tài)結(jié)構(gòu)。

冰凍切片是指將組織在冷凍狀態(tài)下直接用切片機(jī)切片。它實(shí)際上是以水為包埋劑,將組織進(jìn)行冰凍至堅(jiān)硬后切片的。在冰凍切片前組織不經(jīng)過(guò)任何化學(xué)藥品處理或加熱過(guò)程,大大縮短了制片時(shí)間。同時(shí),由于此法不需要經(jīng)過(guò)脫水、透明和浸蠟等步驟,因而較適合于脂肪、神經(jīng)組織和一些組織化學(xué)的制片,并作為快速切片的方法應(yīng)用在臨床診斷

 

2)石蠟切片/冰凍切片實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)特點(diǎn):

石蠟切片標(biāo)本可以*保存使用,為*性顯微玻片標(biāo)本。

冰凍切片制作過(guò)程較石蠟切片快捷、簡(jiǎn)便,而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷.組織變化不大,能很好保存脂肪,類(lèi)脂等成分。能夠比較完好地保存各種抗原活性及酶類(lèi),特別是對(duì)于那些對(duì)有機(jī)溶劑或熱的溫度耐受能力較差的細(xì)胞膜表面抗原和水解酶保存較好。

石蠟切片

 

(一)石蠟切片前的準(zhǔn)備

1.切片刀。傳統(tǒng)的切片刀在使用之前,一定要在顯微鏡下檢查刀口的損傷程度,然后進(jìn)行磨刀。現(xiàn)在也可以使用一次性刀片,可省去磨刀。

2.修整蠟塊:切去組織周?chē)^(guò)多的石蠟,一般情況下在組織周?chē)粲屑s1~2mm的石蠟邊,兩邊必須平行。

3.蠟塊固定:修整好的蠟塊先固定在事先準(zhǔn)備好的小方木塊或者金屬塊上,固定方法是把蠟鏟先在酒精燈上加熱,再將蠟塊底部烙熔,迅速烙粘在小方木塊或金屬塊底座上。

4.載玻片擦洗干凈后,在其表面涂上粘附劑(蛋白甘油、APES或多聚賴(lài)氨酸),根據(jù)染色方法選擇不同的粘附劑。

5.準(zhǔn)備好毛筆、鑷子、染色架。

6.調(diào)好展片器內(nèi)水的溫度(45℃),有時(shí)也可以加些酒精到水中。

(二)石蠟切片

1.將切片刀裝在刀片機(jī)的刀架上并固定緊,固定蠟塊底座或蠟塊,調(diào)整蠟塊與刀至合適位置,刀刃與蠟塊表面呈5度角。

2.切片多使用輪轉(zhuǎn)式切片機(jī),切片時(shí),左手執(zhí)毛筆,右手轉(zhuǎn)切片機(jī)轉(zhuǎn)輪,先修出組織塊。

3.調(diào)整切片機(jī)上的切片厚度為4~7µm,然后切片。

4.切片可以是單張,也可以是連續(xù)切片形成蠟帶

5.展片和撈片:

(1)直接展片法:在載玻片上滴加幾滴蒸餾水,然后把切片鋪在小滴上面,用酒精燈在載玻片下面加熱,待*展平,傾斜載玻片,倒棄多余水分,同時(shí)擺正切片。

(2)溫水漂浮法:此法用展片機(jī)或者用恒溫水浴箱,先使水溫保持在45~50℃,用左手拿毛筆輕輕托起切片,用右手用*子夾起切片的一角,正面向上輕輕平鋪放置于展片器的水面上,動(dòng)作要輕快,切好的石蠟切片漂浮在溫水中受熱后及在表面張力的作用會(huì)自然平整地展開(kāi),必要時(shí)可用*輕輕拔開(kāi),然后撈片,并及時(shí)編號(hào)。

6.展好的切片在室溫下稍微干燥后,放在40℃恒溫烤箱中,小片組織30分鐘即可,大的需12~24小時(shí),烤干備用。

(三)注意事項(xiàng)

1.切片刀刃傾斜過(guò)大或過(guò)小都不能正常進(jìn)行切片。

2.修整蠟塊時(shí)要細(xì)心,看清楚組織在蠟塊中的位置,以免將需要的組織修掉。

3.連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)切片機(jī)的轉(zhuǎn)輪時(shí),速度一定要均勻,不能時(shí)快時(shí)慢,以免切片厚薄不一。

4.使用輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)切片時(shí),是由下向上切,為得到定然整的切片,防止組織出現(xiàn)刀紋裂縫,應(yīng)將組織硬、脆難切的部分放在上端,如皮膚應(yīng)將表皮部分向上,腸胃等組織應(yīng)將漿膜面面朝上。

5.用展片器展片時(shí),水溫應(yīng)根據(jù)使用的石蠟熔點(diǎn)進(jìn)行了調(diào)整,一般低于石蠟熔點(diǎn)10~15℃;撈片的時(shí)候動(dòng)作要輕、稍快。動(dòng)作太大容易出現(xiàn)氣泡。如果沒(méi)有展片器可以用溫水浴鍋來(lái)代替。

6.單個(gè)切片要擺到載玻片的1/3與2/3交界處;連續(xù)切片的粘片順序一般是從左到右,組織切片較小是,可以并列粘貼2~3條蠟帶。

7.烤片的溫度不宜過(guò)高;烤片的時(shí)間要合適。腦組織要待稍微晾干一些后,才能烤片,否則容易產(chǎn)生氣泡影響染色和觀察。

石蠟切片/冰凍切片實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

冰凍切片

 

冰凍切片是指將組織在冷凍狀態(tài)下直接用切片機(jī)切片。它實(shí)際上是以水為包埋劑,將組織進(jìn)行冰凍至堅(jiān)硬后切片的。在冰凍切片前組織不經(jīng)過(guò)任何化學(xué)藥品處理或加熱過(guò)程,大大縮短了制片時(shí)間。同時(shí),由于此法不需要經(jīng)過(guò)脫水、透明和浸蠟等步驟,因而較適合于脂肪、神經(jīng)組織和一些組織化學(xué)的制片,并作為快速切片的方法應(yīng)用在臨床診斷。

1. 取材:  應(yīng)盡可能快地采取新鮮的材料,防止組織發(fā)生死后變化。

2. 速凍:  為了較好地保存細(xì)胞內(nèi)的酶活性或盡快制成切片標(biāo)本的需   要,一般在取材后就要立刻對(duì)組織塊進(jìn)行速凍,使組織溫度驟降,縮短降溫的時(shí)間,減少冰晶的形成。  液氮速凍切片法是實(shí)驗(yàn)室zui常用的速凍切片方法。具體做法是將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內(nèi)(直徑約2cm),如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒(méi)組織,然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內(nèi),當(dāng)盒底部接觸液氮時(shí)即開(kāi)始?xì)饣序v,此時(shí)小盒保持原位切勿浸入液氮中,大約10-20s組織即迅速冰結(jié)成塊。在制成凍塊后,即可置入恒冷箱切片機(jī)冰凍切片。若需要保存,應(yīng)快速以鋁箔或塑料薄膜封包,立即置入-80℃冰箱貯存?zhèn)溆谩?/span>

3.固定:  樣品托上涂一層OCT包埋膠,將速凍組織置于其上,4℃冰箱預(yù)冷5-10min讓OCT膠浸透組織。  取下組織置于錫箔或者玻片上,樣品托速凍。  組織置于樣品托上,其上再添一層OCT膠,以*覆蓋為宜,速凍架(PE)上30min。

切片:  恒溫冰凍切片機(jī)為較理想的冰凍切片機(jī),其基本結(jié)構(gòu)是將切片機(jī)置于低溫密閉室內(nèi),故切片時(shí)不受外界溫度和環(huán)境影響,可連續(xù)切薄片至5-10μm。切片時(shí),低溫室內(nèi)溫度以-15℃~-20℃為宜,溫度過(guò)低組織易破碎,抗卷板的位置及角度要適當(dāng),載玻片附貼組織切片,切勿上下移動(dòng)。切好室溫放置30min后,入4℃丙酮固定5~10min,烘箱干燥20min。PBS洗5min×3。進(jìn)行抗原熱修復(fù),微波熱修復(fù)也可,室溫自然冷卻??捎?%H2O2孵育5~10min,消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性。

5.免疫熒光染色:

冰凍切片室溫晾干15min,可用含10%正常山羊血清的PBS室溫封閉切片1 小時(shí)(此步可不洗)

滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗或一抗工作液(抗體的量視組織大小而定,原則是可以均勻覆蓋組織面,且保證整個(gè)過(guò)程中不會(huì)使組織干涸),將切片放在加了PBS的免疫組化濕盒,室溫孵育2小時(shí)或4℃過(guò)夜。

第二天先將濕盒放到37℃回溫1h,然后吸取片上的一抗進(jìn)行回收,將切片插入到小染缸PBS沖洗。

滴加用PBS稀釋好的二抗(避光)置于分子雜交箱中37℃孵育1 小時(shí)。  回收二抗,切片置于染缸內(nèi),PBS洗5min×3次。

滴加DAPI工作液染核,室溫10-20min(工作濃度0.1%染色15min)。

回收DAPI,滴加5-10μl抗熒光衰減封片劑或中性樹(shù)膠,用處理干凈的蓋玻片封片,即可到熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下觀察拍照。做好的片放在切片盒內(nèi),置于4℃冰箱,可保存一周左右。


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