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ECFG21 NEPAGENE 高效細(xì)胞電融合儀

參考價(jià) 16
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 廣州市華粵行儀器有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào) ECFG21
  • 所在地 廣州市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2022/9/2 15:14:27
  • 訪問(wèn)次數(shù) 4367

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ECFG21 高效細(xì)胞電融合儀通過(guò)*的交流電波使細(xì)胞以較快速度的雙向電泳排列到一起,然后在微秒級(jí)時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)換成直流方波使細(xì)胞融合,融合后又一個(gè)短暫的交流脈沖穩(wěn)定雜合細(xì)胞的融合狀態(tài),從而大大提高了細(xì)胞融合的效率。NEPAGENE 高效細(xì)胞電融合儀

詳細(xì)信息 在線詢價(jià)

ECFG21 高效細(xì)胞電融合儀主要特點(diǎn):

  1. 高融合效率

  2. 高細(xì)胞存活率

  3. 交流電壓恒定,超短交流/直流切換時(shí)間

  4. 新型電融合程序?qū)崿F(xiàn)電壓衰減、極性交替脈沖(+/-)設(shè)計(jì),融合參數(shù)可見(jiàn)可調(diào)

  5. 特別適用于制備單克隆抗體、動(dòng)物克隆等領(lǐng)域

NEPAGENE 高效細(xì)胞電融合儀

新型的三步法電融合程序

ECFG21 高效細(xì)胞電融合儀在常規(guī)的電融合程序基礎(chǔ)上,配合*的電壓衰減、極性交替脈沖(+/-)設(shè)計(jì),更長(zhǎng)的融合后修復(fù)時(shí)間,可在獲得高融合效率的同時(shí),提高細(xì)胞存活率。


  • 一:交流排列模式

恒定的交流電波

使細(xì)胞以較快速度的雙向電泳排列到一起

  • 二:直流融合模式

超短時(shí)間內(nèi)交流/直流切換、電壓衰減設(shè)計(jì)、可產(chǎn)生正向脈沖(+) 或極性交替脈沖(+/-) 。

使細(xì)胞發(fā)生融合,且對(duì)細(xì)胞的損傷小,實(shí)驗(yàn)證明極性交替的脈沖可比僅有正向脈沖提高融合率。

  • 三:交流修復(fù)模式

更長(zhǎng)融合后修復(fù)時(shí)間,可選帶電壓衰減的正弦波

穩(wěn)定雜合細(xì)胞的融合狀態(tài),促進(jìn)細(xì)胞損傷修復(fù),提高存活率。


應(yīng)用領(lǐng)域:

細(xì)胞轉(zhuǎn)染領(lǐng)域

  • 直流方波電穿孔模式,可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞轉(zhuǎn)染

  • 配用合適的配件和電極,可進(jìn)行細(xì)胞懸浮轉(zhuǎn)染、原位貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)染、活體及離體組織轉(zhuǎn)染

細(xì)胞融合領(lǐng)域

  • 脾細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,用于制備單克隆抗體

  • ES/EG細(xì)胞與胸腺細(xì)胞融合,用于多能性干細(xì)胞的重編程

  • 人樹突狀細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,用于癌癥免疫療法

  • 正常胰腺細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,用于制備永生化的胰島素分泌細(xì)胞

  • 植物原生質(zhì)體融合

  • 霉菌、酵母融合


動(dòng)物克隆領(lǐng)域

  • 體細(xì)胞與卵細(xì)胞融合

  • 胚胎細(xì)胞與卵細(xì)胞融合

  • 核移植、體細(xì)胞核移植

  • 2-細(xì)胞胚卵裂球電融合,制作四倍體胚胎(融合胚)

  • 體外成熟卵母細(xì)胞的電激活

  • 適用物種廣,鼠、豬、牛、貓、狗、狼等



NEPAGENE 高效細(xì)胞電融合儀

部分參考文獻(xiàn)

(LF101、LF201系列)

  • Yin XJ, et al. Generation of cloned transgenic cats expressing red fluorescence protein. Biology of Reproduction. 2008 Mar;78(3):425-31.

  • Egli D, et al. Developmental reprogramming after chromosome transfer into mitotic mouse zygotes. Nature.2007 Jun 7;447(7145):679-85.

  • Song K and Lee E. Modification of maturation condition improves oocyte maturation and in vitro development of somatic cell nuclear transfer pig embryos. Journal of veterinary science. 2007 Mar;8(1):81-7.

  • Sato A, et al. Gene therapy for progeny of mito-mice carrying pathogenic mtDNA by nuclear transplantation. ProcNatlAcadSci U S A. 2005 Nov 15;102(46):16765-70.

  • Hochedlinger K, et al. Reprogramming of a melanoma genome by nuclear transplantation. Genes & Development. 2004 Aug 1;18(15):1875-85.



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