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GC9890E氣相色譜檢測

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公司名稱 常州順航科學(xué)儀器有限公司
品牌
型號
所在地 常州市
廠商性質(zhì) 代理商
更新時間 2015/12/21 12:00:00
訪問次數(shù) 501

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2020年01月08日至 2020年02月08日

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模內(nèi)澆口分離自動化，降低對人的依賴度；傳統(tǒng)的塑膠模具開模后產(chǎn)品與澆口相連，需二道工序進行人工剪切分離，模內(nèi)熱切模具將澆口分離提前至開模前，消除后續(xù)工序，有利于生產(chǎn)自動化，降低對人的依賴。

產(chǎn)品簡介

我也要發(fā)布產(chǎn)品信息

GC9890E農(nóng)藥殘留檢測儀，能高效、準(zhǔn)確的檢測出26種農(nóng)藥殘留。農(nóng)藥殘留污染是影響食品安全的重要因素，已成為衡量食品衛(wèi)生安全及質(zhì)量狀況的首要指標(biāo)。

詳細(xì)信息在線詢價

蔬菜水果中26種農(nóng)藥殘留檢測儀的儀器配置：

1. 儀器與試劑

靈華儀器 GC9890E 氣相色譜儀，配火焰光度檢測器（FPD）和電子捕獲檢測器（ECD），配套HS-16A自動頂空進樣器和化學(xué)工作站；組織搗碎機；漩渦混合器；高速勻漿機；氮吹儀；固相萃取小柱；敵敵畏；甲胺磷；甲拌磷；乙酰甲胺磷；甲基嘧啶磷；毒死蜱；氧化樂果；樂果；久效磷；喹硫磷；馬拉硫磷；甲基對硫磷；對硫磷；殺撲磷；α-666；百菌清；β-666；δ-666；o,p-滴滴涕；p,p-滴滴涕；聯(lián)苯菊酯；甲氰菊酯；氟氯氰菊酯；氯菊酯；氯氰菊酯；氰戊菊酯標(biāo)準(zhǔn)樣，使用前將各標(biāo)準(zhǔn)混合液稀釋至使用濃度。丙酮、乙腈、正己烷均為農(nóng)殘級，氯化鈉為分析純。

2. 試樣制備

2.1 提?。簶悠酚媒M織搗碎機制成勻漿狀，準(zhǔn)確稱取20g，加入50ml乙腈，在勻漿機中高速勻漿1min后濾紙過濾，濾液收集到裝有5~10g氯化鈉的100ml量筒中，收集濾液，蓋上塞子，劇烈震蕩1min，在室溫下靜置30min，使乙腈相和水相清晰分層。

2.2 樣品凈化

2.2.1有機磷類農(nóng)藥凈化：從100ml量筒中吸取5ml乙腈溶液，放入10ml刻度試管中，于氮吹儀上濃縮至近干。移取2ml丙酮于刻度離心管中，在漩渦混合器上混勻后，供氣相色譜分析。

2.2.2有機氯和菊酯類農(nóng)藥凈化：從100ml量筒中吸取10ml乙腈溶液，放入10ml刻度試管中，于氮吹儀上濃縮至近干。移取2ml正己烷溶解殘渣，在漩渦混合器上混勻待凈化。

將固相萃取依次用5ml丙酮/正己烷、5ml正己烷預(yù)洗條件化，當(dāng)溶劑液面達到柱吸附層表面時，立即加入樣品溶液，用10ml刻度離心管收集洗脫液，用5ml丙酮：正己烷洗滌刻度離心管后過固相萃取柱，并重復(fù)一次。將離心管置于氮吹儀上，水浴溫度50℃，氮吹蒸發(fā)至小于4ml，用正己烷準(zhǔn)確定容至4ml。在漩渦混合器上混勻后，供氣相色譜分析。

3. 色譜分析條件

3.1 有機磷農(nóng)藥分析色譜柱：DB-1701 30m*0.53mm*1.0μm毛細(xì)管色譜柱；載氣用高純氮氣；程序升溫；進樣口溫度200℃；不分流進樣；檢測器溫度250℃；峰面積外標(biāo)法定量。

3.2 有機氯和菊酯類農(nóng)藥分析色譜柱：DB-1701 30m*0.32mm*0.25μm毛細(xì)管色譜柱；載器用高純氮氣；程序升溫；進樣口溫度200℃；不分流進樣；檢測器溫度320℃；峰面積外標(biāo)發(fā)定量。

4. 結(jié)論

改方案簡便、靈敏、準(zhǔn)確，*符合農(nóng)藥多殘留分析要求。